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神經失調不能控制小動作　怪病青年創業當老闆

【星洲日報】2007/01/01　新加坡訊

從小便經常不由自主地眨眼楮、噘嘴、甚至聳肩膀，然而男子沒有被罕見疾病擊敗，開創事業、自己當老闆！

34歲的鐘揚仙過去20多年裡時不時會做出上述“小動作”，得依靠藥物控制才能夠緩和下來。

鐘揚仙患的是妥瑞綜合症（Tourette's syndrome），一種罕見的神經失調疾病。

鐘揚仙在10歲那年出現癥狀，大他5歲的哥哥也有此病。他在13歲那年開始服藥，雖然情況有所改善，但是藥物讓他容易疲倦，胃口大開，越吃越胖。雖然鐘揚仙經常被取笑，但也從中學了很多。

“這個病讓我更有自信和成熟，我學會如何處理問題。被取笑時，你可以選擇逃避、生氣地還擊、又或有技巧地回應，我選擇了最後的方式。”

鐘揚仙說，病症沒有給他帶來不便，反倒是因為有多動癥而容易分心。因此，鐘揚仙畢業後，選擇從事市場行銷，可以經常往外跑。

隨著年齡的增長，鐘揚仙能夠很好地控制小動作，從來沒有在客戶面前出狀況。他以打噴嚏來形容這些小動作，“可以試著忍著，直到無法忍受才釋放出來”。

工作多年，鐘揚仙去年開設印刷管理諮詢公司，自己當起老闆。鐘揚仙以自己為例︰妥瑞綜合症患者和其他常人一樣，只不過多了一些動作而已。

患症29年當成本身一部份　女主管學會愛與關懷

舉首投足散發著自信與魅力，市場部主管有時會突然發出怪異聲音或是迅速地晃動雙手！

35歲的出版公司市場部主管吳素蓮也是妥瑞綜合症患者。

吳素蓮6歲開始出現癥狀，直到8歲才確認病症。她的父母起初很傷心，不過過後接受了事實。

吳素蓮說︰“父親鼓勵我︰不要因為疾病而不去做想要做的事，只要用心做，就能夠把事情做好。”

成長過程中，吳素蓮經歷過無數次低潮，甚至一度想輕生。幸好，家人和朋友的支持讓她逐漸走出陰霾。吳素蓮過後到澳洲深造，回國後努力打拼事業。她從不隱瞞病情，幾個僱主和同事也體諒她。

“到目前為止沒有發生任何狀況，一般上只要預先告訴客戶，他們都很體諒。”
雖然事業順利，吳素蓮的感情生活受到影響。吳素蓮說，她交過幾個男朋友，可是每次談婚論嫁，男友都打退堂鼓。幸好，吳素蓮仍然遇到了真命天子，她和當科學家的丈夫認識了一年半，剛在今年8月結婚。吳素蓮指出，準丈夫是科學家，比較瞭解病症，可以完全接受她。

同妥瑞綜合症相處了29年，吳素蓮已把疾病當成自己的一部份。
“因為這個病症，我變得謙虛，懂得關懷、愛護和付出，特別是關懷那些有特別需要的人。”

星洲解說：妥瑞綜合症屬神經失調

妥瑞綜合症（Tourette's syndrome），一種罕見的神經失調疾病，患者最常見的癥狀是眨眼楮、噘嘴、歪曲臉部、聳肩膀以及不由自主地做出迅速及突然的舉動，也會發出怪異聲音，甚至不自覺地喊出污言穢語。

研究顯示，這個病症是由於中樞神經內的神經傳導物質的代謝異常引起的。
欲深入瞭解，可瀏覽妥瑞綜合症互助會網站︰http://sg.geocities.com/ticscare/。